一、实践学习名称

集中实践教学 ——扬子江工业园区GMP车间实训

二、实训时间

2026年5月22日8:00—12:00（7:50校门口集合，8:00准时出发）

三、实训地点

扬子江工业园区

四、目的与内容

1. 目的

通过实地进入GMP标准生产车间观摩学习，直观了解药品生产全流程、洁净区管理规范、质量控制要点与制药设备运行原理，将课堂理论与工业生产实践深度结合，强化药品生产安全与质量意识，熟悉行业合规标准与岗位工作场景，提升专业实践能力。

2. 内容

参观GMP洁净生产车间，学习药品生产工艺流程、洁净区分级管理、人员 / 物料 / 设备管控要求。

聆听企业技术人员讲解GMP管理规范、生产质量控制要点。

分组观摩制药设备运行、中间体检测、包装仓储等关键环节。

完成 GMP 车间实训报告，记录学习内容、流程要点、合规要求与心得体会。

五、日程安排

本次活动由学院统一组织，指定带队教师全程管理指导，抵达园区后分组参观。

实训负责教师：

23生物制药1班：李昕  157********2665

23生物制药2班：王燕  187********7493

1. 车辆及主要活动安排

2. GMP车间实训参观分组与带队老师安排

第一组

第二组

第三组

六、活动要求

1. 高度重视：本次 GMP 车间实训为必修实践教学环节，计入学分。所有学生必须参加，不得无故缺席、迟到、早退，不得擅自离队。

2. 安全第一：严格遵守园区与车间安全规定，服从带队老师与企业人员指挥；严禁私自触摸生产设备、触碰药品、跨越安全线等。

3. 着装规范：统一按车间要求着装，衣着整洁、不穿拖鞋 / 短裤 / 短裙；进入洁净区按规定更换工作服、鞋套、帽子。

4. 文明守纪：保持安静，不大声喧哗、不追逐打闹；爱护公共设施与生产设备，维护学院形象。

5. 认真学习：携带笔记本、笔做好记录，主动提问学习；按要求拍摄实训照片（含本人出镜），用于实训报告。

6. 考勤管理：准时集合，全程考勤；特殊情况无法参加须提前提交书面请假条及证明，经辅导员、班主任审批，缺席按旷课处理。

七、其他事项

1. 请提前预习GMP药品生产质量管理规范相关知识，了解车间生产流程，提高学习效率。

2. 各班班长负责通知、清点人数、组织协调；提醒学生携带水杯、充电宝等物品，注意出行安全。

3. 实训报告要求：

完成不少于1000字的GMP车间实训总体总结报告（包括核心实训内容，如洁净区管理、生产工艺流程、质量控制要点等），附实训照片，至少1张含本人出镜，电子版与纸质版交给分组老师。

4. 学院统一安排车辆往返：7:50前在学校北门集合，8:00 准时出发，12:00集合返校。